[비즈니스포스트] SK바이오팜이 중국에서 뇌전증 치료제 세노바메이트(중국명 이푸루이)를 출시했다.
SK바이오팜은 뇌전증 치료제 세노바메이트가 중국 내 주요 거점 병원에서의 첫 처방을 시작으로 공식 출시되었다고 26일 밝혔다.
지난해 12월 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 성인 환자의 부분 발작 치료제로 신약 허가 승인을 획득한 뒤 약 3개월 만이다.
중국 전역의 주요 병원 등에서 첫 처방이 동시에 이뤄짐에 따라 세노바메이트는 중국 내 본격적인 상업화 단계에 진입하게 됐다.
세노바메이트는 SK바이오팜이 자체 개발한 혁신 신약이다. 중국 내 개발 및 상업화는 글로벌 투자사 6디멘션캐피탈과 설립한 합작사 ‘이그니스테라퓨틱스(이그니스)’가 담당한다.
SK바이오팜은 이그니스와 2021년 세노바메이트, 솔리암페톨(중국명 이랑칭) 등 주요 파이프라인(후보물질)의 중국 내 권리와 허가 절차 전반에 대한 파트너십을 체결했다.
세노바메이트는 이미 지난해 중화의학회 뇌전증 치료가이드라인에 등재를 마치며 임상적 가치를 인정받았다.
이그니스는 신속한 공급을 위해 2월 중국 최대 의약품 유통기업인 국약홀딩스와 전략적 협업을 맺고 전국 단위의 병원 및 약국을 아우르는 안정적인 유통망을 준비해왔다.
이동훈 SK바이오팜 사장은 “이번 중국 출시 및 처방 개시는 SK바이오팜과 이그니스 테라퓨틱스가 장기간 협력해온 결실로 세노바메이트의 글로벌 확장을 위한 중요한 이정표가 되었다”며 “중국을 필두로 각 지역 파트너사들과 협력을 공고히 하여 한국, 일본 등 동북아시아 시장 진출을 가속화하고 혁신적인 치료 대안을 제공하기 위해 최선을 다하겠다”고 말했다. 장은파 기자
SK바이오팜은 뇌전증 치료제 세노바메이트가 중국 내 주요 거점 병원에서의 첫 처방을 시작으로 공식 출시되었다고 26일 밝혔다.
▲ SK바이오팜(사진)이 뇌전증 치료제 세노바메이트가 중국에서 첫 처방을 시작으로 공식 출시됐다고 26일 밝혔다. 사진은 경기도 판교에 있는 사옥 모습.
지난해 12월 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 성인 환자의 부분 발작 치료제로 신약 허가 승인을 획득한 뒤 약 3개월 만이다.
중국 전역의 주요 병원 등에서 첫 처방이 동시에 이뤄짐에 따라 세노바메이트는 중국 내 본격적인 상업화 단계에 진입하게 됐다.
세노바메이트는 SK바이오팜이 자체 개발한 혁신 신약이다. 중국 내 개발 및 상업화는 글로벌 투자사 6디멘션캐피탈과 설립한 합작사 ‘이그니스테라퓨틱스(이그니스)’가 담당한다.
SK바이오팜은 이그니스와 2021년 세노바메이트, 솔리암페톨(중국명 이랑칭) 등 주요 파이프라인(후보물질)의 중국 내 권리와 허가 절차 전반에 대한 파트너십을 체결했다.
세노바메이트는 이미 지난해 중화의학회 뇌전증 치료가이드라인에 등재를 마치며 임상적 가치를 인정받았다.
이그니스는 신속한 공급을 위해 2월 중국 최대 의약품 유통기업인 국약홀딩스와 전략적 협업을 맺고 전국 단위의 병원 및 약국을 아우르는 안정적인 유통망을 준비해왔다.
이동훈 SK바이오팜 사장은 “이번 중국 출시 및 처방 개시는 SK바이오팜과 이그니스 테라퓨틱스가 장기간 협력해온 결실로 세노바메이트의 글로벌 확장을 위한 중요한 이정표가 되었다”며 “중국을 필두로 각 지역 파트너사들과 협력을 공고히 하여 한국, 일본 등 동북아시아 시장 진출을 가속화하고 혁신적인 치료 대안을 제공하기 위해 최선을 다하겠다”고 말했다. 장은파 기자