[비즈니스포스트] 유바이오로직스가 ‘프리미엄 백신’인 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신에 이어 대상포진 백신도 임상 시험에 들어가면서 고급 백신 제품군 확대에 속도를 내고 있다.
유바이오로직스는 대상포진 후보백신(가칭 EuHZV)의 임상 1상 임상시험 계획 승인신청(IND)를 식품의약품안전처에 신청했다고 28일 공시를 통해 밝혔다.
▲ 유바이오로직스(사진)가 식품의약품안전처에 대상포진 백신 임상1상 IND를 신청했다고 28일 밝혔다. |
올해 10월 호흡기세포융합바이러스 백신(가칭 EuRSV)에 이어 2개월 만이다.
유바이오로직스가 임상 시험을 신청한 백신들은 앞서 유바이오로직스가 코로나19 백신인 유코백19와 동일한 플랫폼이 적용됐다.
유코백19 백신은 유바이오로직스의 면역증강 플랫폼기술과 미국 출자사인 팝바이오테크닉의 항원 디스플레이기술이 적용돼 임상 3상에서 안전성과 면역원성 등이 확인된 바 있다.
유바이오로직스는 앞으로 국내에서 임상 1상을 시작한 이후 북미와 유럽시장의 판권을 가진 미국의 자회사인 유팝라이프사이언스를 통해 해외에서 2/3상 글로벌 공동연구를 통해 선진국에도 진출할 계획을 세웠다.
유바이오로직스 관계자는 “코로나19 백신의 필리핀 임상 3상을 통해 기술에 자신을 갖게 됐다”며 “경구용 콜레라백신 등 공공백신의 성공에 이어 이제 프리미엄 백신개발로 나아가 당당히 글로벌 백신회사로 도약하겠다”고 말했다. 장은파 기자