바디텍메드가 코로나19 신속 항원진단키트의 국내 사용을 허가받았다.

바디텍메드는 식품의약품안전처로부터 코로나19 신속 항원진단키트(ichroma COVID-19 Ag)의 국내 정식 사용승인을 획득했다고 14일 밝혔다. 
 
이 진단키트는 바디텍메드의 진단장비인 아이크로마를 통해 검사가 이뤄지며 현장에서 15분 안에 코로나19 바이러스 감염 여부를 확인할 수 있다.

바디텍메드는 이 진단키트가 최근 국내외에서 유행하고 있는 델타형 코로나19 변이 바이러스뿐만 아니라 페루에서 처음 보고된 이후 빠르게 확산하고 있는 람다형 변이까지 검출할 수 있다고 설명했다.

바디텍메드 관계자는 “현재 코로나19 항체진단키트와 중화항체 진단키트에 대해서도 국내 정식 사용 승인절차가 진행되고 있다”며 “올해 하반기에 이 절차가 마무리될 것으로 기대하며 이후 바디텍메드의 진단 플랫폼이 더욱 공고해질 것으로 예상한다”고 말했다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]