LG화학이 당뇨병 치료제 후보물질의 미국 임상1상 시험을 승인받았다.
LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 인슐린 저항성을 개선하는 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 ‘LC542019’의 임상1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 19일 밝혔다.
  
LG화학, 미국 식품의약국으로부터 당뇨병 치료제 임상1상 승인받아

▲ 신학철 LG화학 대표이사 부회장.


 제2형 당뇨병은 신체가 인슐린을 생성하거나 효과적으로 사용하는 능력이 떨어져 발생하는 만성질환을 말한다.
LG화학은 미국에서 건강한 성인 및 제2형 당뇨병 환자 98명을 대상으로 LC542019의 안전성 및 내약성, 약동학(약물의 흡수·분포·대사·배출 과정) 및 약력학(약물 농도 및 치료 효과) 평가 등을 진행할 계획을 세웠다.
LG화학은 LC542019이 인슐린 민감도 조절 단백질인 ‘GPR120’의 작용을 활성화해 인슐린 저항성을 개선하는 약물이라고 설명했다.
손지웅 생명과학사업본부장은 “당뇨질환에서의 연구개발(R&D) 전문성을 바탕으로 기존 당뇨병 치료제와 차별화된 혁신 신약을 개발할 것이다”며 “전략질환군 글로벌 임상개발 가속화 및 임상개발 과제 지속 발굴을 통해 생명과학사업본부의 성장 잠재력을 극대화하겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]