[비즈니스포스트] 부광약품의 양극성 장애 치료제 ‘라투다(성분명 루라시돈)’의 실제 진료 데이터를 활용한 연구가 국제학술지에 실린다.
부광약품은 기존 항정신병 치료제에서 라투다로 약을 바꾼 양극성 장애 환자의 체중 변화와 우울 증상, 안전성을 평가한 연구가 국제학술지 ‘BMC 사이키아트리’ 게재 승인을 받았다고 1일 밝혔다.

▲ 부광약품이 국제학술지에 양극성 장애 치료제 '라투다'의 실제 진료 데이터를 활용한 연구를 게재한다. 사진은 서울시 동작구에 있는 부광약품 모습. <부광약품>


 이번 연구는 국내 12개 정신건강의학과 의원에서 기존 조현병이나 양극성 장애 등에 처방되는 항정신병 치료제인 아리피프라졸, 쿠에티아핀 또는 올란자핀을 8주 이상 복용하다 체중 증가를 경험한 성인 양극성 장애 환자 155명을 대상으로 진행됐다.
환자들의 평균 체중은 라투다로 치료제를 바꾸기 전 74.49kg에서 16주 뒤 72.43kg으로 2.06kg 감소했다. 비만 정도를 나타내는 체질량지수(BMI)도 평균 27.03kg/㎡에서 26.28kg/㎡로 낮아졌다. 전체 환자의 25.8%에서는 기존보다 체중이 5% 이상 줄었다.
우울 증상도 개선된 것으로 나타났다. 우울 증상의 정도를 평가하는 해밀턴 우울 평가 척도 점수는 치료 전보다 16주 뒤 5.36점 낮아졌다. 환자의 전반적 증상 정도를 평가하는 점수도 3.83점에서 3.03점으로 개선됐다.
이상사례는 전체 환자 155명 가운데 5명에서 확인됐으며 모두 경증이었다. 중대한 이상사례나 이상사례에 따른 약물 중단 사례는 보고되지 않았다.
부광약품 관계자는 “국내 실제 진료 환경에서 축적된 루라시돈의 임상 데이터를 국제적으로 인정받고 공유하게 됐다는 점에서 의미가 크다”고 말했다. 장은파 기자