[비즈니스포스트] LG화학이 미국에서 통풍 치료제에 대한 대규모 임상을 진행할 수 있게 됐다.

LG화학은 10일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 통풍 치료제 ‘티굴릭소스타트’의 다국가 임상3상을 승인받았다고 11일 공시를 통해 밝혔다.
 
이번 임상은 고요산혈증 통풍 환자들을 대상으로 티굴릭소스타트의 혈중 요산 강하효과 유효성과 안전성을 평가하기 위해 계획됐다.

미국을 포함한 글로벌 지역에서 환자 약 2600명을 모집해 기존 고요산혈증 통풍환자 1차 치료제 성분인 ‘알로푸리놀’과 티굴릭소스타트를 비교하게 된다.

티굴릭소스타트는 1일 1회 복용하는 경구용 통풍 치료제로 복용 후 빠른 약효를 보인다. 환자 순응도와 편의성을 개선할 것으로 기대되고 있다.

LG화학은 “해당 치료제의 임상시험계획을 유럽 국가들에도 제출해 임상을 진행할 것이다”고 말했다. 임한솔 기자