[비즈니스포스트] LG화학이 도입한 면역항암제가 임상 단계에 들어섰다. 

LG화학은 미국 파트너사 큐바이오파마가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암제 'CUE-102'의 임상1상을 승인받았다고 12일 밝혔다. 
 
CUE-102는 체내 T세포(면역세포)를 강화해 암을 치료한다. 전임상에서 ‘WT-1(윌름스 종양 유전자)’ 양성 종양에 선택적으로 반응하는 T세포를 증식 및 활성화하는 것으로 확인됐다. 현재 두경부암 치료제로 개발되고 있다. 

LG화학은 앞서 큐바이오파마로부터 CUE-101을 도입해 한국과 중국, 일본 등 11개 아시아 나라에서 독점적으로 개발하고 판매할 수 있는 권리를 확보했다.

LG화학은 이번 임상1상 데이터를 바탕으로 앞으로 아시아 지역에서 임상2상 디자인을 설계하고 직접 개발에 나서기로 했다.

CUE-102 임상1상 승인에 따라 LG화학이 보유한 임상단계 신약 후보물질은 암 치료제 4종을 포함해 모두 12종으로 늘어났다. 임한솔 기자