유럽의약품청(EMA)이 셀트리온의 코로나19 항체치료제 렉키로나의 판매승인에 관한 논의에 들어갔다.
로이터는 9일 유럽의약품청이 이번주 안으로 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 코로나19 항체치료제 2종 판매를 승인할 것이라고 보도했다.
  
유럽의약품청, 셀트리온 코로나19 치료제 판매승인 놓고 논의 들어가

▲ 코로나19 항체 치료제 렉키로나 사진. <셀트리온>


 이번에 유럽의약품청의 허가를 받는 항체치료제는 코로나19 환자가 중증으로 전환하지 않도록 하는 데 사용된다.
두 회사는 10월 초 유럽의약품청에 판매승인을 신청했고 유럽의약품청은 2개월 안으로 의견을 밝히겠다는 방침을 정했다.
유럽의약품청은 항체치료제 2종의 판매승인에 관해 “8일부터 11일까지 열리는 월례 치료승인위원회에서 논의가 이뤄진다”고 말했다.
두 회사의 항체치료제가 이번에 판매승인을 받으면 유럽에서는 처음 치료에 투입되는 것이다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]