대웅제약이 보툴리눔톡신 제제 나보타의 중국 임상3상 시험에서 효능을 확인했다.

대웅제약은 28일 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’의 중국 임상3상시험 톱라인 결과를 공개했다.
 
대웅제약, 보툴리눔톡신 제제의 중국 임상3상에서 효능 확인

▲ 전승호 대웅제약 대표이사 사장.


중국에서 실시한 이번 임상3상 시험에서는 중등증에서 중증의 미간주름이 있는 환자 473명을 대상으로 나보타 또는 대조약(보톡스, Botox)을 동일한 용량으로 1회 투여한 뒤 16주까지 4주 간격으로 미간주름 개선효과를 확인했다. 

주평가변수인 투여 4주째 미간주름 개선 정도에서 나보타 투여군은 92.2%, 대조군은 86.8%로 효과가 입증됐다.

박성수 대웅제약 나보타사업본부장은 “중국시장은 미국 다음 가는 큰 규모이지만 아직 보툴리눔톡신 제품의 경험률이 1%대에 불과해 높은 성장잠재력이 기대되는 시장이다”며 “내년 출시를 목표로 중국 진출에 박차를 가할 계획이며 차별화된 사업전략을 통해 3년 안으로 중국에서 매출 1위를 달성하겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]