휴온스바이오파마가 식품의약품안전처로부터 보툴리눔톡신 200단위 제품의 품목허가를 받았다.

휴온스글로벌의 자회사 휴온스바이오파마는 식약처로부터 보툴리눔톡신 제품 '리즈톡스(수출이름 휴톡스)주 200단위’의 국내 품목허가를 획득했다고 9일 밝혔다.
 
이번 허가로 리즈톡스는 50단위, 100단위, 200단위까지 모두 3개의 제품군을 갖췄다.

휴온스바이오파마는 시술 부위 및 범위에 따라 투여용량이 결정되는 보툴리눔톡신 제제 특성에 따라 신규 용량 허가를 추진했다.

50단위는 미용영역에서, 200단위는 현재 임상시험을 진행하고 있는 뇌졸중 후 상지근육 경직 치료와 양성교근비대증 등과 같은 치료영역에서 사용된다.

김영목 휴온스바이오파마 대표는 “200단위 허가로 의료현장에서 주로 쓰이는 3개 단위 제품군을 모두 확보했다”며 “국내 보툴리눔톡신시장에서 리즈톡스의 경쟁력이 한층 강화될 것으로 기대한다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]