에이비엘바이오가 이중항체 면역항암제의 미국 임상1상시험의 두 번째 투약을 진행했다.
에이비엘바이오는 미국에서 진행하고 있는 이중항체 면역항암제 ABL503의 임상1상시험에서 2번째 용량 투여군 투약을 마쳤다고 3일 밝혔다.
이번 임상1상은 용량을 단계별로 높여 모두 9개 용량 투여군을 설정해 약물의 안전성과 내약성을 평가한다.
앞서 4월에 진행한 첫 저용량 투여군에서 안전성을 확인해 투여량을 늘려 2번째 투약을 진행했다.
ABL503은 PD-L1(암세포 표면 단백질)과 4-1BB(면역기능 활성화 인자)를 동시에 목표로 하는 이중항체 면역항암제 후보물질이다.
에이비엘바이오 관계자는 “안전심의위원회는 첫 용량 투여군에서 우려할 만한 독성 부작용이 나타나지 않아 용량을 높이는 것에 모두 동의했다”며 “아직 임상 초기단계지만 좋은 출발을 한 것으로 평가한다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]
에이비엘바이오는 미국에서 진행하고 있는 이중항체 면역항암제 ABL503의 임상1상시험에서 2번째 용량 투여군 투약을 마쳤다고 3일 밝혔다.

▲ 이상훈 에이비엘바이오 대표이사
이번 임상1상은 용량을 단계별로 높여 모두 9개 용량 투여군을 설정해 약물의 안전성과 내약성을 평가한다.
앞서 4월에 진행한 첫 저용량 투여군에서 안전성을 확인해 투여량을 늘려 2번째 투약을 진행했다.
ABL503은 PD-L1(암세포 표면 단백질)과 4-1BB(면역기능 활성화 인자)를 동시에 목표로 하는 이중항체 면역항암제 후보물질이다.
에이비엘바이오 관계자는 “안전심의위원회는 첫 용량 투여군에서 우려할 만한 독성 부작용이 나타나지 않아 용량을 높이는 것에 모두 동의했다”며 “아직 임상 초기단계지만 좋은 출발을 한 것으로 평가한다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]