제넥신이 글로벌제약사 BMS와 손잡고 면역항암제 후보물질 ‘GX-I7’의 임상을 진행한다.
제넥신은 면역항암제 후보물질 'GX-I7'과 BMS의 면역관문 억제제 '옵디보'를 암 환자에 병용투여하는 임상2상 계획을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 22일 밝혔다.
  
제넥신, 글로벌제약사와 면역항암제 후보물질 미국 임상 승인받아

▲ 성영철 제넥신 대표이사 회장.


 이번 공동 임상개발은 전이성 위암, 위-식도 접합부암, 식도선암을 대상으로 GX-I7과 옵디보를 병용투여하는 임상2상이다.
T세포(면역세포)를 증강하는 GX-I7과 활성을 잃은 T세포를 재활성화하는 옵디보의 치료효과 상승시너지가 기대된다.
제넥신은 GX-I7로 나스닥 상장사 I-MAB과 뇌종양(GBM) 대상 임상2상, 로슈와 고위험 피부암 대상 병용임상 (1b/2a), 머크와 삼중음성유방암 대상 병용임상(1b/2) 등을 진행하고 있다.
제넥신은 미국 관계사인 네오이뮨텍, 글로벌 대형제약사와 협력을 통해 GX-I7의 범용적 효능을 입증하는 데 집중하고 있다.
성영철 제넥신 대표이사 회자은 “T세포 감소증을 회복해주는 GX-I7이 말기 유방암환자에서 키트루다와 병용에서 치료효과를 보인 것처럼 옵디보와 병용을 통해 전이성 위암, 식도암 환자에서도 새로운 치료 선택지가 될 수 있기를 기대한다”고 말했다. [비즈니스포스트 나병현 기자]