17일 브릿지바이오에 따르면 2022년 상반기 안으로 궤양성 대장염 치료제 후보물질 ‘BBT-401’의 미국과 유럽 등 다국가 임상2상을 마치고 중간결과를 발표한다는 계획을 세웠다.
| ▲ 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사. |
브릿지바이오는 현재 미국과 뉴질랜드, 폴란드, 우크라이나, 한국 등 5개국에서 BBT-401의 임상2상 중·고용량군 시험을 진행하고 있다.
앞서 진행한 BBT-401의 미국과 유럽 임상2상 저용량시험에서는 위약(가짜약) 대조군과 비교해 유효성을 입증한 것으로 전해졌다.
아울러 브릿지바이오는 최근 중국에서도 BBT-401의 임상1상 승인을 받아 시험 진행을 앞두고 있다.
궤양성 대장염은 대장 벽의 점막 또는 점막하층에 염증이 발생하는 원인불명의 염증성 장질환을 말한다. 유전적 감수성, 장내 미생물, 외부 자극 등 가설만 있을 뿐 질환이 생기는 원인은 규명되지 않았다.
대한장연구학회에 따르면 2019년 기준 국내 궤양성 대장염 환자는 약 3만7천 명으로 10년 동안 2배 이상 증가했다.
BBT-401은 펠리노-1(염증반응을 일으키는 단백질)을 줄이는 궤양성 대장염 치료제 후보물질이다. 펠리노-1은 2006년 성균관대학교 박석희 교수 연구팀이 처음 기능을 밝혀낸 단백질이다.
현재 궤양성 대장염 치료제시장에 펠리노-1을 표적으로 한 치료제가 없다. 치료제 후보물질도 브릿지바이오의 BBT-401이 유일하다.
이정규 대표는 글로벌 임상2상 시험을 마치는 대로 북미와 유럽 등의 지역에 관한 BBT-401의 권리를 기술수출한다는 계획을 세웠다.
이 대표는 언론과 인터뷰에서 “현재 궤양성 대장염은 경증에 메살라민 등 1차 치료제, 중등증에서 스테로이드, 중증에서 항체치료제를 사용하는데 1차 치료제는 증상 완화효과 정도이고 스테로이드는 부작용 사례가 많다”며 “BBT-401의 중·고용량 임상시험 데이터가 확보되면 적극적으로 기술수출을 추진하겠다”고 말했다.
이정규 대표는 서울대학교 화학과를 졸업해 LG화학을 거쳐 크리스탈지노믹스 공동창업자 및 사업개발 이사, 렉스바이오 대표이사 등으로 일하며 신약 개발과 사업화 경험을 쌓아온 전문가로 알려졌다.
증권업계에서는 궤양성 대장염이 재발 우려가 높은 질환이고 치료제 수요도 많아 브릿지바이오가 글로벌 임상2상 시험에서 유효성을 입증하는 데 성공한다면 기술수출 가능성이 높을 것이라는 시선이 나온다.
특히 임상2상이 성공적으로 이뤄지면 치료제 후보물질의 가치가 크게 오를 것으로 예상된다.
선민정 하나금융투자 연구원은 “임상1상 시험을 진행하고 있는 신약의 가치를 1이라고 가정할 때 임상1상 시험에 성공하게 되면 가치는 1.6이 된다”며 “임상2상 시험을 성공하게 되면 약물의 가치는 5로 높아진다”고 말했다.
다만 선 연구원은 “임상2상 시험은 평균 성공률이 32.4%에 불과해 임상1상(64.5%)과 임상3상(60.1) 시험과 비교해 낮은 편이다”며 “가장 성공하기 어려운 임상2상 단계에서 유효성을 입증하면 약물의 가치와 그 약물을 개발하는 기업의 가치가 동반상승하는 것이다”고 덧붙였다.
앞서 브릿지바이오는 글로벌 임상1상 시험을 마친 뒤 2018년 12월 대웅제약과 BBT-401에 관한 아시아 지역 공동개발 및 기술이전계약을 맺었다. 당시 계약규모는 선급금과 마일스톤(기술수출수수료) 등을 포함해 모두 4천만 달러(약 440억 원)에 이른다.
BBT-401과 유사한 궤양성 대장염 치료제 후보물질이 높은 금액에 기술수출된 사례가 있다는 점도 브릿지바이오의 기술수출 추진에서 긍정적 요인으로 꼽힌다.
아일랜드 바이오기업 테레방스바이오파마는 2018년 글로벌 임상1상을 마친 뒤 다국적제약회사 얀센에 JAK(면역과 염증을 조절하는 단백질 효소) 저해제 궤양성 대장염 치료제 후보물질 TD1473을 10억 달러(약 1조1800억 원)에 기술수출했다.
영국의 컨설팅회사 글로벌데이터는 미국 유럽 일본 등 주요 7개 국가의 궤양성 대장염 치료제시장 규모를 2016년 기준 53억 달러(약 6조2400억 원)에서 2026년 68억 달러(약 8조 원)까지 성장할 것으로 전망했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]

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