GC녹십자랩셀이 건선 줄기세포치료제 국내 임상1상 시험을 시작한다.

GC녹십자랩셀은 건선 줄기세포치료제 후보물질 ‘CT303’의 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 19일 밝혔다. 
 

건선은 악화와 호전이 반복되는 비전염성 만성 염증성 피부질환을 말한다. 

GC녹십자랩셀은 이번 임상1상 시험이 중등도에서 중증 판상형 건선 환자 24명을 대상으로 CT303의 일회 및 반복투여할 때 안전성 및 내약성을 평가하기 위해 설계됐다고 설명했다.

서울대학교병원, 부산대학교병원, 차의과대학교 분당차병원에서 진행한다.

황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 “CT303은 기존 중간엽줄기세포치료제보다 항염증효과를 극대화한 후보물질로 건선과 또 다른 염증질환에 관한 추가 적응증으로도 확장할 수 있다”고 말했다.

박대우 GC녹십자랩셀 대표는 “그동안 NK(자연살해)세포치료제와 함께 차별화된 줄기세포치료제 개발에도 매진해 온 만큼 이번 건선을 시작으로 2021년 하반기 자가면역질환이나 급성 염증성질환 등의 치료를 위한 새로운 추가 임상에도 돌입하겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]