정부가 혈전 발생 논란을 낳은 아스트라제네카(AZ)사 코로나19 백신을 계획대로 접종할지 여부를 주말에 발표한다.

코로나19 예방접종대응추진단(추진단)은 8일 “국내외 동향 및 이상반응 발생현황 등을 면밀하게 검토해 주말 안에 일부 보류된 아스트라제네카 백신 접종의 재개를 결정한다”고 밝혔다.
 

정은경 추진단장(질병관리청장)은 “백신 접종에서 안전성과 과학적 근거를 가장 중요하게 고려하겠다”며 “예방 차원에서 접종을 중단한 만큼 전문가 의견을 모아 과학적이고 안전한 결과를 발표하겠다”고 설명했다.

그러나 정부는 사실상 접종 재개방침을 세운 것으로 전해졌다.

권덕철 보건복지부 장관은 8일 출입기자단 간담회에서 아스트라제네카 백신 접종 관련 질문에 “질병청이 이번주 여러 혈전, 백신 전문가와 유럽의약품청(EMA) 결과를 검토하고 접종 재개도 할 것으로 생각한다”고 말했다.

추진단은 최근 아스트라제네카 백신을 둘러싼 안전성 논란이 이어지자 8일부터 시작하려던 특수학교 종사자 등에 관한 코로나19 백신 접종일정을 연기하거나 보류했다.

이에 국내 특수학교 종사자와 유치원·초중고교 보건교사, 감염 취약시설 종사자 등 약 14만2천 명의 접종을 연기했으며 만60세 미만 약 3만8천 명의 접종도 보류됐다.

추진단은 앞선 7일 유럽의약품청(EMA)의 발표를 근거로 아스트라제네카 백신의 안전성은 유효한 것으로 평가했다.

추진단은 “유럽의약품청은 아스트라제네카 백신과 일부 특이한 혈전 발생의 인과성에 관한 검토결과를 발표하며 백신 접종 이익이 위험보다 높아 접종을 지속할 필요가 있다는 점을 다시 확인했다”고 말했다.

추진단은 “유럽의약품청은 접종한 뒤 발생할 가능성이 낮은 혈전 질환이 백신 접종의 이상 반응으로 보여 접종자 및 의료인의 인지·조기 발견과 신속한 대처가 필요하다고 밝혔다”고 전했다.

추진단은 “영국 의약품건강제품규제청(MHRA)도 아스트라제네카 백신의 접종 이익이 위험을 넘어서기 때문에 접종을 지속해야 한다고 전했다”고 덧붙였다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]