대웅제약이 보툴리눔톡신제품을 들고 유럽에 진출한다.

대웅제약은 파트너사 에볼루스가 1일 유럽연합 집행위원회로부터 보툴리눔톡신 '누시바'(나보타의 유럽 제품명)의 품목허가를  승인 받았다고 2일 밝혔다.
 

유럽연합 집행위원회는 미간주름 적응증으로 누시바의 유럽 판매를 허가했다.

대웅제약은 이번 승인으로 유럽연합 28개국과 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역 3개국 등 모두 31개국에서 누시바를 판매할 수 있게 됐다.

누시바의 유럽 판권은 대웅제약의 파트너사 에볼루스가 보유하고 있다. 에볼루스는 2020년 유럽에 제품을 공급한다.

대웅제약은 이번 승인을 통해 국산 보툴리눔톡신제품으로는 처음으로 미국과 유럽에 동시에 진출하게 됐다. 미국과 유럽은 세계 보툴리눔톡신시장에서 약 70% 이상을 차지하고 있다.

나보타는 올해 2월 미국 식품의약국 승인을 얻은 뒤 5월 '주보'라는 이름으로 미국에 공식 출시했다. 4분기 캐나다 발매를 앞두고 있다.

박성수 대웅제약 나보타사업본부장은 "미국에 이어 유럽에서도 품목허가 승인을 받은 것은 나보타의 우수한 품질과 안전성, 유효성을 세계적으로 입증한 결과"라며 "세계 최대 보툴리눔톡신시장인 미국과 유럽 진출을 통해 세계 무대에서 나보타의 우수성을 적극적으로 알리고 국내 제약사의 위상을 높이는 데 기여할 것"이라고 말했다. [비즈니스포스트 조승리 기자]