유한양행 자회사가 국내 기업 최초로 식품의약품안전처로부터 면역관문 억제제 임상계획을 승인받았다.

유한양행의 자회사 이뮨온시아는 1일 식약처로부터 면역관문 억제제(면역항암제) ‘IMC-001’ 임상1상 임상시험계획의 승인을 취득했다고 2일 밝혔다.
 

면역관문 억제제란 암세포가 우리 몸의 면역체계로부터 자신을 보호하기 위해 만드는 ‘면역관문’을 억제함으로써 면역체계가 암세포를 파괴하는 기전의 항암제를 말한다.

현재 면역관문 억제제 수요는 기하급수적으로 증가되고 있지만 국내 기업이 자체 개발을 마친 항암제는 아직 없다.

유한양행은 면역관문 억제제 개발을 위해 2016년 9월 미국 임상단계 전문사인 소렌토 테라퓨틱스사와 손을 잡고 이뮨온시아를 만들었다.

이뮨온시아는 이번 식품의약품안전처 승인을 통해 서울대병원과 삼성서울병원에서 IMC-001 임상1상을 시작한다.

이정희 유한양행 대표이사는 “이뮨온시아는 국내뿐 아니라 전 세계적으로 항암제 치료의 새로운 패러다임으로 급부상하고 있는 면역치료제 연구개발에 선도적 역할을 하게 됐다”고 말했다. [비즈니스포스트 이승용 기자]