[비즈니스포스트] 한미약품이 해외 학회에서 면역항암제 분야의 신약후보물질 전임상 결과를 공개했다. 

한미약품은 6일부터 10일까지 미국 휴스턴에서 열린 면역항암학회(SITC)에 참가해 ‘랩스 IL-2 아날로그(HM16390)’의 연구 결과 2건을 포스터로 발표했다고 12일 밝혔다.
 

HM16390은 면역세포의 분화와 증식을 통해 면역 기능을 조절하는 것으로 알려진 인터루킨-2(IL-2)를 새롭게 디자인한 면역항암제로 항암 약물 치료 주기당 1회 피하주사 형태로 개발되고 있다.

한미약품은 미국 식품의약국(FDA)과 국내 식품의약품안전처로부터 HM16390에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다.

현재 승인된 치료제인 유전자 재조합 인터루킨-2는 혈관누출 증후군과 사이토카인방출 증후군 등 부작용이 있어 제한적 사용이 권고되고 있다.

한미약품이 발표한 자료에 따르면 면역원성이 낮은 악성 흑색종 쥐 모델에서 HM16390을 투약했을 때 종양 성장 억제 및 생존기간 연장 효과가 확인됐다. 대장암 쥐 모델에서도 종양 소실을 의미하는 ‘완전 관해’가 관찰됐다.

다른 발표에서는 HM16390이 면역 회피성 종양 미세환경을 면역 활성화에 유리한 환경으로  변화시켜 여러 면역관문억제제와 병용요법에서 시너지를 낼 수 있다는 결과를 공개했다.

최인영 한미약품 R&D센터장은 “HM16390은 기존 개발 전략에서 벗어나 우수한 항종양 효능과 안전성을 획기적으로 개선할 수 있는 새로운 접근 방식으로 창출한 차세대 면역조절 항암 혁신신약”이라고 말했다. 장은파 기자