[비즈니스포스트] 한미약품이 식품의약품안전처로부터 면역항암제 후보물질 ‘BH3120’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다.
한미약품은 최근 식품의약품안전처로부터 북경한미약품과 함께 개발하고 있는 BH3120의 국내 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 22일 밝혔다.
| ▲ 한미약품(사진)이 최근 식품의약품안전처로부터 면역항암제 후보물질 'BH3120'의 임상1상 시험계획을 승인 받았다고 22일 밝혔다. 사진은 한미약품 사옥. <한미약품> |
같은 후보 물질은 올해 5월 미국식품의약국(FDA)으로부터도 임상1상 승인을 받은 바 있다.
BH3120은 하나의 항체가 2개 표적에 동시에 결합하는 이중항체 플랫폼 기술인 펜탐바디를 적용한 신약 후보물질로 면역세포를 활성화하는 면역 항암치료와 암세포만 공격하는 표적 항암치료를 동시에 할 수 있다.
구체적으로 BH3120은 암세포 표면에 있는 단백질인 ‘PD-L1’과 면역세포를 활성화하는 분자인 ‘4-1BB’를 표적으로 삼아 면역 항함치료와 표적 항암치료를 동시에 할 수있다고 한미약품은 설명했다.
한미약품 관계자는 "BH3120은 이중항체 플랫폼 기술 '펜탐바디'를 활용해 글로벌 임상 연구를 진행하는 첫 번째 프로젝트"라며 "한미의 플랫폼 기술 '랩스커버리' 뒤를 잇는 '펜탐바디'가 한미의 탄탄한 미래 가치를 창출해 낼 것으로 기대한다"고 말했다. 장은파 기자
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