[비즈니스포스트] 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐이 전립선암 치료제 임상에서 환자투약을 마쳤다.

퓨쳐켐은 방사성 리간드 요법 전립선암 치료제 ‘FC705’의 국내 임상1상 환자투약을 모두 마무리했다고 19일 밝혔다.
 

방사성 리간드 요법이란 방사성 동위원소를 포함해 종양의 DNA 손상을 일으켜 암 성장을 억제하는 치료 방식을 말한다.

이번 임상1상은 서울성모병원에서 진행됐다. 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자 30명을 대상으로 최초 50mCi(밀리퀴리)부터 최대 150mci까지 용량을 증가시켜 투여하는 방식으로 체내 대사와 안전성을 확인했다.

앞서 임상1상 중간 발표에서는 임상에 참여한 환자에게 100mci 용량을 단 1회만 투여했는데도 혈청전립선특이항원(PSA)이 최대 92% 감소하는 등 높은 치료효과가 보고됐다.

퓨쳐켐에 따르면 최근 미국 식품의약국(FDA)은 다국적 제약사 노바티스의 방사성 리간드 요법 '플루빅토'에 대해 승인을 내렸다. 

퓨쳐켐 관계자는 “플루빅토와 기전이 같은 퓨쳐켐 신약의 성공 가능성도 높아졌다”며 “FC705가 치료효과와 안정성을 입증한다면 기업가치 역시 자리를 잡을 것이다”고 말했다. 임한솔 기자