[비즈니스포스트] LG화학이 미국에서 신약 임상시험에 들어간다. 

LG화학은 29일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 후보물질 'LG203003'의 임상1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다.  
 

LG203003은 중성지방 합성 효소인 DGAT-2 활성을 선택적으로 저해해 간의 지방 축적을 억제한다.

LG화학은 이번 승인에 따라 2번째 비알코올성지방간염 치료제 후보물질을 확보하게 됐다.

기존 항염증 기전 후보물질 'LG303174'은 현재 미국에서 임상1상 마무리 단계에 있다. 올해 임상2상에 진입할 것으로 예상됐다.

비알코올성지방간염은 알코올 섭취와 무관하게 간에 쌓인 지방 등으로 간 조직에 염증이 발생하는 질환이다. 간경변증, 간암 등으로 악화할 수 있다. 현재 허가받은 치료제는 없다.

LG화학에 따르면 LG203003은 전임상에서 중성지방, 염증, 섬유화 등을 유의미하게 개선한 것으로 나타났다. 

손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "다양한 기전의 비알코올성지방간염 치료제 후보물질을 지속 확보해 상호보완적 시너지를 높여갈 것이다"며 “유망 후보물질의 글로벌 임상개발을 가속화해 바이오사업의 미래 성장성을 극대화할 것이다"고 말했다. 임한솔 기자