코로나19 변이 바이러스 오미크론 감염 여부를 3∼4시간 안에 판별할 수 있는 유전체증폭(PCR) 시약이 개발됐다.

질병관리청은 민관 협력으로 추진한 오미크론 변이 신속 확인용 PCR 시약을 개발했다고 24일 밝혔다.
 

정부는 그동안 오미크론용 PCR 시약을 올해 안으로 도입하기 위해 민간전문가자문위원회를 구성해 시약 제조사들을 지원해왔다.

질병관리청은 유효성 평가와 자문위원회의 논의를 거쳐 현장에서 사용할 수 있는 제품을 선정했다고 설명했다.

선정된 PCR 시약은 29일까지 전국 지방자치단체에 배포된다.

정은경 질병관리청장은 “코로나19에 확진된 뒤 오미크론 확정까지 유전체 분석으로 3∼5일이 소요됐지만 신규 변이 PCR 시약을 도입해 3∼4시간 안으로 시간을 단축했다”며 “신속하게 오미크론 감염 여부를 판별해 효과적으로 확산과 전파를 차단할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]