GC녹십자웰빙이 암악액질 치료제 후보물질의 유럽 임상2a상 시험에서 부분적 효과를 확인했다.

GC녹십자웰빙은 암악액질 치료제 후보물질 ‘GCWB204’의 유럽 임상2a상 시험 결과 암악액질과 관련된 평가지표에서 치료제 개발 가능성을 확인했다고 27일 밝혔다.
 

암악액질이란 정상적 영양지원으로는 되돌릴 수 없는 암 환자의 현저한 체중 감소를 말한다.

이번 GCWB204 임상2a상 시험은 독일 연방의약품·의료기기관리기관(BfArM)을 포함한 여러 국가에서 승인을 받아 진행됐다. 독일(5기관), 우크라이나(9기관), 조지아(4기관) 등 18개 의료기관에서 소화기암과 비소세포폐암환자 모두 110명을 대상으로 했다.

GC녹십자웰빙에 따르면 주요 평가변수인 ‘계단을 오르는 힘’에서는 통계적 유의성을 확보하지 못했다.

다만 비소세포 폐암 환자 삶의 질(QoL) 설문지인 ‘FAACT 평가’에서는 8주 차 위약(가짜약)군과 비교해 GCWB204 투여군이 통계적으로 의미 있는 개선효과를 보였다고 설명했다.

GC녹십자웰빙 관계자는 “이번 결과가 탐색적 임상2a상 시험이라는 것을 고려할 때 적은 피험자 수에도 불구하고 비소세포 폐암을 표적으로 한 신기술 입증 및 안전성을 확인했다”며 “암악액질 치료에 새로운 대안이 될 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]