동아에스티가 미국 당뇨병학회에서 당뇨병 치료제 후보물질의 임상1b상 시험결과를 발표했다.

동아에스티는 월25일부터 29일까지 온라인으로 개최되는 미국 당뇨병학회(ADA2021)에서 신규 작용 기전 신약으로 개발하고 있는 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 ‘DA-1241’의 미국 임상1b상 결과를 발표했다고 28일 밝혔다.
 

DA-1241은 GPR119 작용제 기전의 신약이다. GPR119는 췌장의 베타세포에서 인슐린 분비를 늘리는 수용체를 말한다. 

동아에스티는 DA-1241이 GPR119를 활성화해 저혈당 위험 없이 식후 혈당을 개선한다고 설명했다.

동아에스티에 따르면 DA-1241 임상1b상 시험결과 식후혈당 감소 효과 측정에서는 복용하기 전보다 DA-1241 100mg(-13.8%)이 기존 당뇨병 치료제인 시타글립틴 100mg(-9.0%)과 유사한 혈당개선을 효과를 나타냈다. 위약(+10.5%)과 비교해서도 혈당 개선효과를 보였다.

DA-1241를 복용했을 때 몸 안에서 GPR119가 활성화되는 것도 확인했다.

동아에스티는 임상적으로 의미 있는 부작용은 관찰되지 않았다고 설명했다. 다만 DA-1241 100mg(-2.2%, -1.57kg)이 위약(-0.3%)과 시타글립틴(-0.3%)보다 상대적으로 높은 체중 감소효과를 나타냈다.

동아에스티 관계자는 “앞서 많은 제약사가 GPR119 작용제 계열 치료제 개발을 진행했으나 임상적 유효성 입증에 실패했지만 동아에스티는 전임상(동물시험)에서 유효성이 개선된 후보물질을 도출하고 그 특징을 탐색적 임상에서 확인했다는 데 큰 의의가 있다”며 “당뇨병 환자에서 약물의 작용이 성공적으로 검증된 것에 힘입어 2021년 안으로 임상2상 승인을 신청할 계획이다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]