보툴리눔톡신업체 메디톡스가 합성의약품 후보물질의 국내 임상3상 시험을 조만간 시작한다.

메디톡스는 16일 식품의약품안전처로부터 체내 지방분해주사제 MT921의 국내 임상3상 시험계획을 승인받았다고 18일 밝혔다.
 

메디톡스는 국내 의료기관 7곳에서 턱밑 지방이 있는 중등증 및 중증 환자 240명을 대상으로 MT921 임상3상을 진행한다.

MT921은 기존에 출시된 제품들보다 부종, 멍 등 부작용을 줄일 수 있어 제품이 출시되면 시장경쟁력이 높을 것으로 메디톡스는 기대하고 있다.

주희석 메디톡스 대외협력본부 전무이사는 "MT921은 메디톡스의 연구개발(R&D) 역량을 결집한 첫 합성의약품 후보물질로 국내는 물론 해외에서도 통할 수 있는 우수한 경쟁력을 보유했다"며 "MT921이 출시되면 메디톡스의 주력사업인 보툴리눔톡신 및 필러와 시너지를 내며 매출 증가에도 큰 보탬이 될 것으로 기대한다"고 말했다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]