휴온스바이오파마가 소용량 보툴리눔톡신 제품의 국내 품목허가를 받았다.

휴온스글로벌의 자회사 휴온스바이오파마는 식품의약품안전처로부터 보툴리눔톡신 리즈톡스(수출이름 휴톡스)의 신규 제조단위인 리즈톡스주 50단위의 국내 품목 허가를 획득했다고 16일 밝혔다.
 

이로써 리즈톡스는 앞서 발매된 100단위에 50단위가 추가돼 모두 2개의 제조단위를 보유하게 됐다. 오는 8월에는 200단위 허가 신청을 계획하고 있다.

보툴리눔신은 시술부위 및 범위에 따라 투여 용량이 결정되기 때문에 의료진과 환자의 필요에 따라 적합한 용량을 선택해 사용한다. 

휴온스바이오파마는 의료현장에서 선택의 폭을 넓히기 위해 신규 용량 허가를 추진했다고 설명했다.

리즈톡스 50단위는 비교적 적은 양이 필요한 미용영역에서 사용된다. 8월 허가 신청을 앞둔 200단위는 뇌졸중 등의 치료 영역에서 사용된다.

김영목 휴온스바이오파마 대표이사는 “시장의 요구에 맞춰 다양한 용량의 허가 취득을 추진하고 있다”며 “50단위뿐 아니라 200단위 허가도 빨리 취득할 계획이다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]