한올바이오파마의 파트너사인 이뮤노반트가 자가면역질환 치료제 후보물질의 임상시험을 재개한다.

2일 한올바이오파마에 따르면 이뮤노반트는 1일 자가면역질환 치료재 후보물질 Hl161(IMVT 1401)의 임상시험을 다시 시작한다고 발표했다.
 

이뮤노반트는 임상시험 중단원인으로 꼽혔던 콜레스테롤 및 저밀도 지질단백질(LDL) 콜레스테롤 수치는 환자 모니터링과 투약 방법과 투약 주기변경, 스타틴 계열 약물의 개별 처방 등을 통해 안전하게 관리할 수 있다고 판단했다.

이뮤노반트는 올해 2월 HL161의 갑상선안병증(TED)을 적응증으로 한 임상2b상과 온난자가면역용혈성빈혈(wAHA)을 적응증으로 한 임상2a상을 자발적으로 중단한 뒤 임상시험에 참여한 환자의 데이터를 정밀분석해 왔다.

피트 살즈만 이뮤노반트 대표는 "올해 말 또는 내년 초에 중증근무력증 치료제 임상3상을 시작하고 용혈성 빈혈치료제 임상2상을 재개하고 1년 안에 다른 적응증으로 임상시험 2~3개를 추가로 시작하겠다"고 말했다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]