대웅제약이 특발성폐섬유증 신약의 임상1상 결과를 발표했다.

대웅제약은 14일부터 19일까지 온라인으로 진행된 미국흉부학회 연례학술회의(ATS2021)에서 특발성폐섬유증 신약 DWN12088의 임상1상 결과를 공개했다고 20일 밝혔다.
 

임상1상은 호주에서 건강한 성인 72명을 대상으로 진행됐다. 

대웅제약은 약물의 용량을 단계적으로 올리면서 약물을 1회 투여했을 때와 여러 번 투여했을 때를 비교해 약물의 안전성을 확인하고 약물의 적정 투여 용량을 설정할 수 있는 근거를 마련했다고 설명했다.

특히 약물의 농도에 따라 섬유화를 일으키는 물질의 농도를 낮출 수 있을 것으로 예상돼 특발성폐섬유증 치료제로서의 가능성을 확인했다고 대웅제약은 덧붙였다. 

대웅제약은 임상1상 결과를 바탕으로 올해 안에 국내와 미국에서 DWN12088의 임상2상 시험계획을 신청한다는 계획을 세우고 있다. 

전승호 대웅제약 대표이사 사장은 “DWN12088의 임상1상에서 안전성과 약동학적 특성을 확인하며 임상2상 진행 기반을 마련했다”며 “앞으로 폐섬유증 외에도 심장, 간, 신장, 피부 등 에서 발생할 수 있는 섬유증 치료제에 관한 연구를 확대하겠다”고 말했다. 

특발성폐섬유증은 폐가 서서히 굳어지면서 폐 기능을 잃어가는 간질성 폐질환으로 치료가 어렵고 진단 뒤 5년 생존율이 40% 미만으로 알려진 희귀질환이다.

DWN12088은 PRS 단백질의 활성만을 선택적으로 감소해 폐섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제하는 기전을 지닌 섬유증 치료 후보물질이다. [비즈니스포스트 차화영 기자]