동아에스티가 미국에서 당뇨병 치료제의 임상시험을 순조롭게 진행하고 있다. 

동아에스티는 제2형 당뇨병 치료제로 개발하고 있는 DA-1241의 미국 임상1b상에서 우수한 혈당 강하효과를 확인했다고 8일 밝혔다.
 

동아에스티는 이번 임상결과를 올해 6월에 개최되는 미국 당뇨병학회에서 발표하는데 이미 초록을 제출 한 것으로 알려졌다.

이번 임상결과에서 기존 당뇨병 치료제인 시타글립틴과 유사한 혈당 개선효과가 파악됐고 위약(가짜약)보다 우수한 혈당개선 효과를 확인했다.

공복혈당 및 연속혈당 측정을 통한 혈당 변동성 평가에서도 시타글립틴과 유사한 수준으로 나타났다.

특히 DA-1241을 투여했을 때 GLP-1의 분비량이 증가하는 것으로 나타나 체내에서 DA-1241의 GPR119 수용체 활성화 효과가 확인됐다고 동아에스티는 설명했다. 반면 시타글립틴을 투여했을 때에는 시간이 경과하면서 GLP-1 분비가 감소했다.

DA-1241은 GPR119 수용체를 활성화하는 기전으로 작용해 저혈당 위험없이 식후 혈당을 개선한다고 동아에스티는 설명했다.

GPR119은 췌장의 베타세포에 존재하는 수용체로 활성화되면 포도당이나 지질대사 산물의 양에 따라 인슐린 분비를 증가시킨다. 

GPR119은 소장과 간에서도 발견된다. 소장에서는 지질대사에 관여하는 GLP-1의 분비를 증가시켜 지방의 혈중 이동을 억제하고 간에서는 지방산 생합성을 억제해 동아에스티는 DA-1241이 이상지질혈 등도 개선할 것으로 기대하고 있다.

동아에스티 관계자는 "많은 제약사가 GPR119 계열의 수용체의 우수한 혈당 강하, 이상지질혈증 개선효과에 주목해 치료제 개발을 진행했으나 임상적 유효성 입증에는 실패했었다"며 "동아에스티는 향후 진행될 임상2상에 만전을 기해 DA-1241의 성공적 개발을 위해 노력하겠다"고 말했다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]