종근당이 러시아 임상2상에서 코로나19 치료제 나파벨탄의 치료효과를 확인했다. 

종근당은 14일 코로나19 중증환자 100여 명을 대상으로 진행된 러시아 임상2상 결과를 공개했다. 
 

종근당은 나파벨탄 투여군과 위약(가짜약) 투여군으로 나눈 뒤 28일 동안 경과를 살폈다. 

나파벨탄 투여군의 증상개선율은 94.4%, 위약 투여군의 증상개선율은 61.1%로 각각 나타났다.

고위험 환자군에서는 증상개선율 차이가 더 컸다. 나파벨탄 투여군이 61.1%, 위약 투여군이 11.1%의 증상개선율을 보였다.

나파벨탄을 접종한 환자들은 4일 정도 빨리 회복되는 것으로 파악됐다. 

임상적 증상이 사라지고 회복에 도달하기까지 걸리는 시간은 나파벨탄 투여군 10일, 위약 투여군 14일이었다. 

종근당은 이번 임상2상 결과를 바탕으로 이달 안에 식품의약품안전처에 조건부허가 승인을 신청하기로 했다. 

국내외에서 나파벨탄의 유효성과 안전성을 확인하는 대규모 임상3상 시험을 진행한다는 계획도 세워뒀다.

종근당 관계자는 “코로나19 중증환자를 위한 치료제가 없는 상황에서 나파벨탄이 중요한 대안이 될 것으로 기대하고 있다”고 말했다.

나파벨탄은 종근당의 혈액항응고제 및 급성췌장염 치료제로 종근당은 약물재창출 방식으로 코로나19 치료제를 개발하고 있다.

나파벨탄의 주성분인 나파모스타트는 한국파스퇴르연구소의 약물재창출 연구에서 코로나19 치료제로의 개발 가능성이 확인됐다. 

한국파스퇴르연구소는 나파모스타트가 코로나19 치료제로 사용되는 렘데시비르보다 코로나19 바이러스 감염 억제효능이 탁월하다는 연구결과를 내놨다. [비즈니스포스트 차화영 기자]