파멥신이 레고켐바이오사이언스와 질환성 신생혈관 치료제의 적응증 연구를 함께 진행한다. 

항체신약개발 바이오기업인 파멥신은 레고켐바이오사이언스와 질환성 신생혈관 치료 후보물질 PMC-403에 관한 공동연구계약을 맺었다고 11일 밝혔다.
 

두 회사는 고형암을 대상으로 파멥신이 개발하고 있는 PMC-403과 레고켐바이오사이언스가 보유한 항체약물복합체(ADC) 후보물질을 병용투여했을 때의 유효성을 평가하는 전임상을 진행한다. 

PMC-403은 혈관 생성을 촉진하는 단백질인 Ang-1,2의 세포표면 수용체 Tie-2를 활성화하는 기전을 지니고 있다. 활성화된 Tie-2 수용체는 암세포로 혈관 벽에 구멍이 나거나 제대로 연결돼 있지 않은 등의 비정상적 혈관 기능을 정상화한다.

항체약물복합체는 항체와 약물을 결합한 형태의 신약을 말하는데 특정 균이나 질환에만 반응하는 항체가 환부에 도달하면 항체에 부착된 약물이 발현돼 질환을 치료한다. 종양이 아닌 정상세포에 약물이 전달되면 부작용을 일으킬 수도 있다.

파멥신과 레고켐바이오사이언스는 공동연구를 통해 손상된 종양신생혈관을 정상화하고 항체약물복합체를 효율적으로 전달함으로써 약물의 투여용량을 줄일 수 있을 것으로 바라본다. 투여용량이 줄어들면 부작용이 나타날 확률도 낮아진다.

파맵신에 따르면 PMC-403은 대장암을 적응증으로 하는 전임상 모델에서 단독투여 때와 항암제 병용투여 때 정상화된 혈관을 통해 면역세포와 항암제를 종양으로 전달되게 함으로써 약물의 효능을 극대화해주는 것이 확인됐다.

파멥신은 현재 미국 국립보건원(NIH)과 산하 미국 국립 알레르기·전염병 연구소(NIAID)와 전신 모세혈관 누출 증후군(SCLS)에서의 PMC-403 치료 효능을 평가하는 전임상을 진행하고 있으며 PMC-403을 노인성황반병증(AMD) 치료제로 개발하는 연구도 수행하고 있다.

유진산 파멥신 대표시아는 “항체약물복합체 개발 선두주자인 레고켐바이오사이언스와 협력할 수 있게 돼 기쁘다”며 “PMC-403의 다양한 적응증으로의 확장 가능성을 확인할 수 있는 계기가 되길 바란다”고 말했다.

김용주 레고켐바이오사이언스 대표이사는 “레고켐바이오사이언스가 보유한 항체약물복합체 후보물질과 파멥신 약물과 병용요법 가능성을 확인하고 새로운 고부가가치 신약 후보물질을 확보할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 차화영 기자]