28일 AFP, 스푸트니크 등에 따르면 '스푸트니크V'의 개발을 지원한 러시아 국부펀드(RDIF)는 27일 성명을 내고 세계보건기구에 백신 속성 등록과 사전적격심사 신청서를 제출했다.
| ▲ 러시아가 개발한 코로나19 백신 '스푸트니크V'. |
사전적격심사는 세계보건기구가 의약품의 품질이 국제기준에 부합하는지 살펴보는 것을 의미한다.
러시아 국부펀드는 “러시아는 세계 최초로 코로나19 백신을 개발했고 세계보건기구에 백신의 사전적격심사를 신청했다”며 “사전적격심사에 통과하면 스푸트니크V가 국제 조달기관 및 국가들이 의약품 대량구매의 지침으로 사용하는 의약품 목록에 포함될 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
러시아는 8월11일 러시아 보건부 산하 가말레야 국립 전염병 및 미생물학연구소가 개발한 코로나19 백신 스푸트니크V를 세계 최초로 승인했다.
하지만 임상3상 시험을 생략하고 승인을 받아 백신의 안전성 문제가 불거졌다.
이에 러시아 보건당국은 8월17일에 모스크바 지역에 거주하는 2만~3만 명에 백신을 우선 접종하기로 해 사실상의 임상3상을 진행하고 있다.
러시아는 10월15일에는 2번째 코로나19 백신 ‘에피팍코로나’를 공식 승인했다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]

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