GC녹십자가 첫 번째 프리미엄 백신 개발을 향한 순항을 이어가고 있다.

GC녹십자는 미국 자회사 ‘큐레보(CUREVO)’가 미국 현지에서 개발하고 있는 차세대 대상포진백신 ‘CRV-101’의 임상1상에서 모든 시험 대상자에게 항체 형성이 확인됐다고 16일 밝혔다.
 

CRV-101은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용한 유전자 재조합 방식의 차세대 대상포진백신이다.

유전자재조합 방식 백신은 항원과 면역증강제의 조합에 따라 유효성과 안전성의 수준이 판가름 난다.

이번에 공개된 연구는 건강한 성인 89명을 대상으로 항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 2번 백신을 접종한 뒤 체내의 항체 형성을 측정한 결과다.

접종 1개월 뒤 모든 시험 대상자에게서 항체가 형성됐으며 이 항체가 1년 동안 유지됨이 관찰됐다.

또 이번 임상에서 3등급 이상의 중증 부작용이 나타나지 않았고 주사 부위의 통증 등을 포함한 2등급 부작용 역시 전체 시험군의 6.5% 이하에서만 발생했다. 부작용의 최소화 가능성이 확인된 셈이다.

큐레보는 이번 연구결과를 30일 온라인으로 열리는 세계백신회의에서 발표한다. 백신의 세포면역원성까지 확인한 임상1상 최종 결과는 2021년 초에 공개할 계획을 세웠다.

조지 시몬 큐레보 대표이사는 “지난해 안전성에 이어 항체 형성을 확인한 결과에서도 기대 이상의 결과를 확인할 수 있었다”며 “빠른 시일 내에 임상2상에 진입할 수 있도록 연구의 속도를 높일 것”이라고 말했다. [비즈니스포스트 나병현 기자]