GC녹십자셀이 3세대 항암제로 불리는 카티(CAR-T) 치료제의 미국 내 임상시험을 본격적으로 진행한다.

GC녹십자셀은 카티 치료제 ‘MSLN-CAR-T’의 미국 내 임상시험을 본격화하기 위해 미국 현지법인인 노바셀에 420만 달러(50억 원)을 출자하기로 했다고 7일 밝혔다.
 

GC녹십자셀은 올해 초 미국 내 MSLN-CAR-T의 임상시험을 수행하기 위해 설립한 노바셀을 통해 2021년 안에 미국 식품의약국(FDA)에 카티 치료제의 임상 1/2a상을 신청하기로 했다.

카티 치료제는 면역세포인 T세포를 조작해 암을 치료한다.

MSLN-CAR-T는 췌장암, 난소암 등에서 높은 발현율을 보이는 단백질인 메소텔린을 표적으로 한다.

특히 암환자와 동일한 장기에 암세포를 이식(동소이식)한 쥐를 대상으로 한 동물실험에서 암세포가 100% 사멸하는 것으로 나타났으며 이러한 효능은 12주 이상 지속됐다.

GC녹십자셀 관계자는 “GC녹십자셀의 MSLN-CAR-T는 그동안 고형암 치료에 있어 카티 치료제의 한계로 꼽혔던 이동성, 침투성, 지속성 등을 극복하고 획기적 치료 가능성을 보여주고 있다”고 설명했다.

현재 미국에는 혈액암과 관련해 3종의 카티 치료제가 판매되고 있지만 고형암을 표적하는 카티 치료제는 없다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]