GC녹십자랩셀이 차세대 면역항암제로 평가받는 자연살해세포(NK세포) 치료제와 항암 항체치료제의 병용 투여 임상 중간결과를 발표한다.

GC녹십자랩셀은 11일부터 21일까지 온라인으로 진행되는 제25회 유럽혈액학회(EHA) 연례회의에서 자연살해세포 치료제 ‘MG4101’과 항암 항체 치료제 ‘리툭시맙’ 병용 임상1/2상의 중간결과를 포스터로 발표한다고 11일 밝혔다.
 

GC녹십자랩셀은 림프종 환자를 대상으로 연구를 진행해 MG4101과 리툭시맙 병용치료로 유효성과 안전성 측면에서 우수한 중간결과를 확인했다.

GC녹십자랩셀에 따르면 전체 환자의 50%에서 부분 관해(치료 뒤 종양의 크기가 작아지거나 암의 진행 정도가 줄어드는 현상)가 관찰됐고 임상1상 최대 독성용량에서 부작용도 없는 것으로 나타났다.

GC녹십자랩셀은 이번 임상 연구가 기존 치료에서 실패한 환자를 대상으로 이뤄졌기 때문에 병용요법이 림프종 환자들에게 중요한 치료 선택사항이 될 수 있을 것으로 기대하고 있다.

자연살해세포는 체내 암세포나 바이러스를 감지해 직접 공격하는 특징이 있는데 항체치료제와 결합하면 치료효과가 커지는 것으로 알려졌다.

GC녹십자랩셀의 독자적 배양 기술을 활용하면 MG4101 내 자연살해세포의 순도를 높이고 대량생산이 가능하다.

황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 “MG4101와 항체치료제 병용투여 개발 가능성을 꾸준히 높여가고 있다”며 “대량생산, 동결보존 등 글로벌 수준의 역량을 기반으로 차세대 자연살해세포 치료제 개발에 속도를 낼 것”이라고 말했다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]