GC녹십자가 혈우병 항체치료제 임상1상에 들어갔다. 

GC녹십자는 혈우병 항체치료제 ‘MG1113’의 임상1상에서 첫 환자에게 약물 투여를 시작했다고 28일 밝혔다. 
 

혈우병이란 혈액 내에 응고인자가 부족해 피가 잘 멈추지 않는 질환이다.

이번 임상시험은 연세대학교 세브란스병원과 고려대학교 안암병원에서 건강한 성인과 혈우병 환자 49명을 대상으로 진행된다. MG1113을 투여했을 때의 안전성을 평가한다.

MG1113은 부족한 혈액 내 응고인자를 주입하는 기존 치료방식과 달리 응고인자들을 활성화하는 항체로 만들어진 혈우병 항체치료제다.

항체치료제 특성상 기존 약에 내성이 생긴 환자도 사용이 가능하다. A형과 B형 혈우병에도 모두 사용할 수 있는 것이 특징이다.

MG1113은 기존 약보다 반감기가 긴 고농도 제형으로 피하주사가 가능하다. 따라서 환자의 약물 투여 횟수와 통증이 줄어들 것으로 기대된다.

김진 GC녹십자 의학본부장은 “MG1113은 반세기 이상 축척해온 GC녹십자 기술력의 집합체”라며 “이번 연구를 통해 치료효과를 확인한 뒤 상업화를 위한 후속 연구에 더욱 박차를 가할 것”이라고 말했다. [비즈니스포스트 나병현 기자]