제넥신이 미국에서 뇌암 환자를 대상으로 한 면역항암제 임상을 승인받았다.

제넥신은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 미국 관계사 네오이뮨텍과 공동 개발 중인 면역항암제 하이루킨의 뇌암 환자 대상 임상 승인을 받았다고 20일 밝혔다.
 

제넥신에 따르면 제넥신이 개발하고 있는 면역항암제 하이루킨은 면역세포 성장 및 활성화 물질인 ‘인터루킨-7’(IL-7)을 기반으로 개발됐다. 암과 싸우는 면역세포인 T세포를 만들어내고 T세포를 오래 생존할 수 있도록 돕는다.

뇌암은 뇌 조직에 존재하는 신경교세포에 발생한 악성종양을 통틀어 일컫는 질환이다.

지금까지 표준치료 방법은 수술 및 화학방사능 치료에 국한됐는데 이런 치료를 받아도 뇌암 환자의 평균 생존 기간이 약 12개월로 다른 장기에 생기는 암에 비해 짧은 편이다.

이번 임상은 약 50~70명의 뇌암 환자를 대상으로 하며 안전성 및 효력을 평가하는 1상과 소규모 2상으로 구성된다. 하이루킨 투약 후 면역세포 증가 여부, 뇌암 환자의 생존율 및 치료 반응 등을 조사한다.

제넥신 관계자는 “제넥신 제품 가운데 미국에서 임상 승인을 받은 최초의 사례”라며 “하이루킨을 다양한 암 치료에 적용할 수 있도록 개발 범위를 확대하겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 이승용 기자]