[비즈니스포스트] 삼성바이오에피스가 안과질환 치료제 아일리아의 바이오시밀러(생체의약품복제약)인 오퓨비즈를 놓고 오리지널 의약품 제약사들과 미국 특허 합의를 마쳤다.

삼성바이오에피스는 12일 오퓨비즈와 관련해 오리지널 의약품 회사인 리제네론 및 바이엘과 2mg 제형에 대한 미국 판매에 대한 합의 및 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다.
 

이번 합의에 따라 삼성바이오에피스는 2027년 1월부터 미국에서 오퓨비즈를 출시할 수 있게 됐다.

유럽에 이어 아일리아 바이오시밀러에 대한 글로벌 특허 합의를 마친 것이다.

오퓨비즈는 2024년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가를 받았다. 한국에서는 ‘아필리부’라는 제품명으로 허가를 받아 2024년 5월 출시했다.

오퓨비즈의 오리지널 의약품인 아일리아는 습성 연령관련 황반변성 등의 안과질환 치료제로 2024년 기준으로 매출 14조 원을 거뒀다.

린다 최 삼성바이오에피스의 커머셜본부장 부사장은 “이번 합의로 전 세계 아일리아 바이오시밀러 2mg 제형 관련 특허 분쟁이 모두 해소돼 제품 출시를 위한 기반이 마련됐다”며 “앞으로도 안과질환 치료제를 통해 전 세계 환자들이 바이오의약품을 보다 쉽게 이용하고 치료 접근성을 높일 수 있도록 지속적으로 노력하겠다”고 말했다. 장은파 기자