한올바이오파마는 12일 홈페이지를 통해 “모든 임상이 성공적으로 완료된 바토클리맙의 중증근무력증 신약허가신청(BLA) 및 상업화 진행이 지연되고 있어, 바토클리맙 개발·사업화와 이에 따른 마일스톤(기술료) 지급을 지속적으로 요구하고 있다”고 밝혔다.
| ▲ 이뮤노반트가 한올바이오파마로부터 도입한 항-FcRn 항체 ‘바토클리맙(batoclimab)’의 일부 권리 반환을 한올바이오파마와 논의 중인 것으로 알려졌다. |
이뮤노반트는 10일(현지시각) 미국 증권거래위원회(SEC) 공시를 통해 파트너인 한올바이오파마와 바토클리맙 일부 권리의 반환에 대해 논의를 시작했다고 밝혔다. 권리 반환 문제에 대해 합의에 이르지 못하면 중재 또는 소송으로 발전할 수 있다고도 언급했다.
한올바이오파마는 2017년 이뮤노반트의 모회사인 ‘로이반트(Roivant Sciences)’에 자가면역질환 치료제 후보물질 FcRn 억제제를 기술이전했다.
이후 이뮤노반트는 바토클리맙(이뮤노반트 코드명: IMVT-1401)과 아이메로프루바트(이뮤노반트 코드명: IMVT-1402)를 모두 개발해 왔다. 그러나 이뮤노반트가 바토클리맙보다 부작용이 적은 ‘IMVT-1402’ 개발을 최우선으로 추진하고 있다고 밝히면서 바토클리맙의 개발·상업화 일정은 상대적으로 후순위로 밀린 모습이다. 김민정 기자

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