[비즈니스포스트] 셀트리온이 미국에서 안과질환 치료제 ‘아일리아’의 바이오시밀러(생체의약품 복제약)로 품목허가를 받았다.

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 안과질환 치료제 아일리아(성분명 애플리버셉트) 바이오시밀러 아이덴젤트(개발명 CT-P42)의 품목 허가를 승인 받았다고 10일 밝혔다. 
 

이번에 승인을 받은 제형은 아이덴젤트주사(바이알)와 아이덴젤트 프리필드시린지(PFS) 등 2종이다.

셀트리온은 앞서 당뇨병성 황반부종 환자 348명을 대상으로 진행한 글로벌 임상 3상에서 오리지널 의약품 대비 CT-P42의 동등성을 확인한 바 있다. 

셀트리온은 해당 결과를 바탕으로 신생혈관(습식) 연령 관련 황반변성(wAMD), 망막정맥폐쇄(RVO)에 따른 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME), 당뇨병성 망막병증(DR) 등 미국에서 성인 대상 오리지널 의약품이 보유한 전체 적응증에 대해 품목허가를 획득했다.

아이덴젤트의 오리지널 의약품인 아일리아는 지난해 글로벌 매출 95억2300만 달러(약 13조 3322억 원)를 달성한 블록버스터 안과 질환 치료제다. 

세계 최대 의약품 시장인 미국에서만 지난해 59억6800만 달러(약 8조3552억 원)의 매출을 거뒀다.

셀트리온은 국내를 비롯해 유럽(EC), 호주, 미국 등 글로벌 주요 국가에서 아이덴젤트 허가를 받으면서 국내외 공략에 속도를 내기로 했다.

최근에는 안과학 분야 저명한 국제학술지에 아이덴젤트 글로벌 3상 임상 52주 결과를 게재하는 등 유효성 및 안전성을 입증한 장기 임상 데이터를 공개했다.

셀트리온은 이번 허가로 올해에만 미국 제품군으로 아이덴젤트를 비롯해 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’, 골 질환 치료제 ‘스토보클로-오센벨트’, 알레르기 질환 치료제 ‘옴리클로’ 등 5개 제품을 추가했다.

이번 허가를 계기로 국내, 유럽, 미국 등 글로벌 주요국에서 올해까지 목표였던 11종 제품군도 구축했다.

셀트리온 관계자는 “이번 아이덴젤트의 품목허가를 통해 세계 최대 의약품 시장인 미국에서도 치료제 영역 확대와 시장 영향력 강화에 나설 수 있게 됐다”며 “미국에서 제품의 남은 상업화 절차를 신속히 마무리하고 조속한 시일 내 고품질 바이오의약품이 더 많은 환자들에게 공급될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 장은파 기자