[비즈니스포스트] 동아에스티가 항체-약물접합체(ADC) 전문 자회사 앱티스와 함께 ADC 신약 후보물질 국내 임상1상을 신청했다. 

동아에스티는 앱티스와 ADC 신약 후보물질 ‘DA-3501(AT-211)’에 대해 국내 임상1상 진입을 위한 임상시험계획승인(IND)을 신청했다고 24일 밝혔다.
 

DA-3501은 Claudin18.2를 타깃으로 하는 ADC 후보물질로, 위암과 췌장암 등 고난도 고형암을 주요 적응증으로 한다. 앱티스의 독자 플랫폼 기술 ‘앱클릭(AbClick®)’이 적용됐다.

이번 IND 신청은 앱티스의 비임상 데이터를 바탕으로 두 회사가 공동으로 준비했다. 앞으로 임상 진행을 포함한 국내 개발과 글로벌 개발 전략 수립은 동아에스티가 주도적으로 추진할 계획이다.

한태동 앱티스 대표이사는 “DA-3501은 당사의 플랫폼 기술력을 집약한 핵심 파이프라인(후보물질)”이라며 “동아에스티와 협력해 효과적인 ADC 치료제 개발에 박차를 가하겠다”고 말했다.

박재홍 동아에스티 연구개발(R&D) 총괄 사장은 “DA-3501과 같은 혁신적인 ADC 파이프라인이 치료 옵션이 제한적인 위암, 췌장암 환자들에게 새로운 희망을 제공할 수 있을 것으로 기대한다”며 “앱티스의 우수한 플랫폼 기술과 당사의 연구개발 역량을 결합해 글로벌 시장에서 경쟁력 있는 ADC 치료제로 개발하겠다”고 말했다. 김민정 기자