[비즈니스포스트] HLB의 항암신약 리보세라닙이 중국에서 위암, 간암에 이어 난소암 치료제로도 허가를 받았다. 

HLB는 22일 특허 및 개발권을 보유한 항암신약 리보세라닙이 중국에서 난소암 유지 요법으로 승인받았다고 밝혔다. 

HLB는 “기존 항암제로 진행성 난소암을 치료한 이후 유지 요법으로 리보세라닙과 항서제약의 폴리중합효소(PARP)억제제 플루조파립을 병용한 효과가 입증됐다”고 설명했다. 

리보세라닙은 중국에서 2014년 위암 3차 치료제, 2020년 간암 2차 치료제, 2023년 간암 1차 치료제로 승인됐다. 중국 누적 매출만 2조 원을 넘겼다.

리보세라닙이 5월 미국 식품의약국(FDA) 간암 1차 치료제 허가를 받으면 HLB의 글로벌 3상 파이프라인(후보물질)이 확장될 수 있다.

장진우 IR 담당 부사장은 "미국에서 간암 신약 허가받은 이후 리보세라닙의 적응증을 빠르게 확장하겠다"며 "리보세라닙은 중국에서 먼저 진행된 허가용 임상 자료가 많은데 해마다 연구자 임상 자료가 백 건 넘게 발표되고 있어 다른 신약들보다 확장성이 뛰어날 것"이라고 말했다. 김민정 기자