[비즈니스포스트] GC녹십자가 재조합 단백질 탄저백신 출시에 속도를 내고 있다.

GC녹십자는 질병관리청(질병청)과 공동 개발한 탄저백신 'GC1109'에 대한 품목허가신청서를 식품의약품안전처(식약처)에 제출했다고 1일 밝혔다.
 

'GC1109'는 치사인자(LF)와 부종인자(EF) 등 2종류의 독소 성분을 세포 내로 전달해주는 방어항원(PA) 단백질을 유전자 재조합 기술이 적용됐다.

식약처의 품목허가를 받으면 세계 최초로 개발에 성공한 재조합 단백질 탄저백신이 된다.

탄저균에 의해 발병하는 탄저는 조기에 치료하지 않으면 치명률이 97%에 달하는 1급 법정감염병으로 GC녹십자는 생물테러 등 국가위기 상황에 대비하기위해 2002년부터 질병청의 연구용역사업을 통해 탄저백신 개발을 진행해왔다.

허은철 GC녹십자 대표는 "이번 탄저백신의 국산화 도전은 백신주권 확보 및 국가 공중보건 안보 증진 측면에서 매우 의미가 크다고 생각한다"며 "GC녹십자는 창립 이래 백신, 혈액제제 등 필수의약품 국산화에 앞장섰으며 앞으로도 기초 의약품의 안정적인 공급에 기여하겠다"고 말했다. 장은파 기자