[비즈니스포스트] GC셀이 투자한 미국 바이오기업이 고형암 치료용 세포치료제 임상에 들어간다.

GC셀은 21일 미국 관계사 아티바바이오테라퓨틱스(이하 아티바)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 세포치료제 'AB-201'의 임상1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다.
 

AB-201은 인간상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 과발현 유방암, 위암 등 고형암을 대상으로 하는 제대혈 유래 키메릭항원수용체-자연살해(CAR-NK) 세포치료제다. 

CAR-NK 치료제는 기존 키메릭항원수용체-T세포(CAR-T) 치료제보다 한 단계 더 발전한 세포치료제로 여겨진다. 

CAR-T 치료제는 환자 본인의 면역세포를 이용해 맞춤형으로 만들어진다. 반면 CAR-NK 세포치료제는 기성품 형태로 생산되기 때문에 범용적으로 사용이 가능하고 제조시간도 적게 든다.

GC셀은 2017년 FDA 최초로 CAR-T 치료제가 승인된 이후 현재까지 혈액암 분야에서만 성과를 내고 전체 암의 95%를 차지하는 고형암 분야에서는 진전된 결과를 내지 못한 만큼 고형암 치료용 CAR-NK 세포치료제의 임상 진입은 의미가 크다고 설명했다.

프레드 아슬란 아티바 CEO는 “AB-201은 전신 투여되는 최초의 HER2 CAR-NK 후보물질이다”며 “대량 배양 NK 플랫폼 기술은 단일 제대혈로부터 수천 명의 환자를 치료할 수 있는 잠재력을 갖췄다”고 말했다. 

아티바는 2019년 GC셀과 GC녹십자홀딩스가 세포치료제 개발을 위해 미국 샌디에이고에 설립한 법인이다. 

NK 세포치료제 원천기술을 보유한 GC셀은 2020년 아티바에 AB-201을 기술이전했다. 

올해 1월에는 아티바와 함께 미국 제약사 MSD를 상대로 약 2조900억 원 규모 CAR-NK 플랫폼 기술수출 계약을 체결하기도 했다. 임한솔 기자