한미약품은 개발단계에 있는 차세대 표적항암제가 1차 임상실험 중간결과 긍정적 결과를 냈다.

한미약품은 지난 3일부터 7일까지 미국 시카고 맥코믹플레이스에서 열린 52회 미국임상종양학회(ASCO)에서 환자 35명을 대상으로 국내 5개 기관에서 진행하고 있는 차세대 표적항암제 ‘HM95573’의 임상 1상 중간결과를 발표했다고 8일 밝혔다.

HM95573은 암세포 증식과 성장에 관여하는 변이성 RAF, RAS 단백질을 선택적으로 억제하는 표적항암제다.

RAF와 RAS는 세포 내 신호전달을 매개하는 중요한 단백질로 이들은 각각 3개의 아형(A-RAF, B-RAF, C-RAF, H-RAS, K-RAS, N-RAS)으로 이뤄져 있다. 이들에게 변이가 발생하면 각종 종양이 유발된다.

한미약품은 임상 1상 중간결과 HM95573 3200mg을 하루 1회 투여한 집단에서 종양감소가 관찰됐다고 밝혔다.

한미약품은 특히 N-RAS 단백질이 변이한 경우 현재까지 마땅한 치료제가 없었는데 HM95573은 N-RAS 단백질 변이로 발생한 흑색종(피부암) 환자의 종양 크기를 30% 이상 감소시켰고 암의 진행을 3개월 이상 멈춘 환자들도 40%에 이르렀다고 설명했다.

한미약품은 HM95573의 적정용량 탐색을 위한 용량 증량 임상시험을 진행하겠다고 밝혔다.

한미약품은 앞으로 흑색종뿐 아니라 RAF, RAS 변이로 일어나는 다양한 변이 고형암(대장암, 폐암, 갑상선암, 췌장암 등)에서도 HM95573의 효과를 확인하겠다는 계획을 세웠다.

손지웅 한미약품 부사장은 “한미약품은 암으로 고통받는 환자들에게 새로운 희망을 줄수 있는 혁신신약 개발에 모든 역량을 집중하고 있다”며 “개발하고 있는 혁신신약들의 개발속도를 높여 상용화 최대한 앞당길 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 이승용 기자]