[비즈니스포스트] 유한양행이 개발한 위무력증 치료제가 미국에서 본격적인 임상에 들어갔다.

유한양행은 미국 프로세사파마슈티컬스에 기술수출한 위무력증 치료제 ‘YH12852’의 임상2A상에 대해 환자 등록을 마치고 첫 투여를 했다고 6일 밝혔다. 
 

이번 임상시험은 중등증 또는 중증 위무력증 환자 24명을 대상으로 YH12852의 용량에 따른 안전성, 약동학적 특성 및 위 배출률 효능을 평가하기 위해 계획됐다. 

위무력증은 위 배출이 지연돼 심한 속쓰림, 메스꺼움, 구토 및 팽만감을 유발하는 만성 위운동 장애를 말한다. 미국에서만 환자 수백만 명이 위무력증을 앓고 있는 것으로 알려졌다. 

현재 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 유일한 위무력증 치료제 ‘메토클로프라마이드’는 심각한 잠재적 부작용으로 인해 12주 미만으로 복용기간이 제한돼 있다.

반면 유한양행이 YH12852은 전임상 및 임상 연구에서 유효용량을 투여했을 때 최소한의 부작용이 나타난 것으로 전해졌다.

프로세사파마슈티컬스는 “변비 환자 대상으로 YH12852를 사용하는 동안 안전성에 큰 문제 없이 위 배출률이 크게 개선됨을 확인했다”며 “이번 위무력증 환자 대상 임상2A 연구에서도 유사한 효과가 나타낼 것으로 기대한다”고 말했다. 임한솔 기자