셀리드가 코로나19 백신 임상2b/3상에 들어가기 위한 절차를 밟았다.

셀리드는 식품의약품안전처에 코로나19 백신 AdCLD-CoV19-1의 임상2b/3상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 12일 공시를 통해 밝혔다.
 

임상 대상자는 2b상 125명, 3상 4100명 등이다. 임상3상 대상자는 시험백신 3100명, 대조백신 1천 명으로 구성된다.

임상은 임상시험심사위원회(IRB) 승인일로부터 18개월 동안 진행될 것으로 예정됐다.

셀리드는 “이번 임상을 통해 AdCLD-CoV19-1의 안전성 및 면역원성을 확인할 수 있을 것이다”며 “임상 중간결과를 토대로 조건부 품목허가를 신청하겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 임한솔 기자]