이연제약이 치매 치료제의 해외임상을 진행한다.

이연제약은 파트너사인 바이오벤처기업 뉴라클사이언스가 캐나다 보건복지부로부터 퇴행성 뇌질환 항체치료제 NS101의 임상1상 임상시험계획을 승인받았다고 29일 밝혔다.
 

NS101은 시냅스 연접의 구조적 활성화를 촉진해 중추신경을 재생시키는 기전을 지니고 있다. 알츠하이머 치매를 비롯해 근위축성 측삭경화증(루게릭병), 외상성 척수손상 등 다양한 중추신경계 질환 치료제로 개발되고 있다.

이연제약은 이번 해외임상 승인을 통해 향후 국내 임상에 관한 여건도 갖추게 됐다고 설명했다.

이연제약은 2018년 뉴라클사이언스 지분 100억 원 규모를 취득하며 공동개발계약을 체결했다.

현재 이연제약과 뉴라클사이언스는 NS101 공동개발을 진행하고 있다. 이연제약은 국내 전용 실시권 및 판권을 보유하고 있다. 

유용환 이연제약 대표는 “파트너사인 뉴라클사이언스가 해외 임상1상의 첫걸음을 성공적으로 내딛게 돼 기쁘다”며 “지속적 협력으로 좋은 성과를 내기 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.

성재영 뉴라클사이언스 대표는 “현재 다수의 글로벌 제약사와 비밀유지 계약을 맺고 기술이전을 논의하고 있다”며 “이런 성과들을 통해 내년 코스닥 상장을 추진하겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 임한솔 기자]