휴젤이 보툴리눔톡신 제제를 생산하는 춘천 공장의 유럽의약품청 현장실사를 모두 마쳤다.

휴젤은 보툴리눔톡신제제 ‘레티보’ 생산을 담당하는 춘천 거두공장에 관한 유럽의약품청(EMA)의 현장실사가 마무리됐다고 18일 밝혔다.
 

유럽의약품청은 유럽연합(EU) GMP(의약품 제조·품질관리 기준) 인증 적합 여부를 판단하기 위해 12부터 14일까지 공장 실사를 진행했다. 

휴젤의 거두공장은 자동화시스템을 도입해 해마다 500만 바이알(유리병) 이상의 보툴리눔톡신을 생산할 수 있다. 

휴젤은 이번 현장 실사 마무리로 유럽연합 GMP 인증을 취득할 수 있을 것으로 기대한다. 

휴젤 관계자는 “2021년 유럽, 2022년 미국 진출까지 주요 보툴리눔톡신시장 진출을 모두 완료하겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]