에이비엘바이오가 항암제 후보물질의 임상성과를 국제학회에서 발표한다.

에이비엘바이오는 7일부터 10일까지 열리는 ‘미국-유럽연합종양학회의 분자표적 및 암치료법에 관한 국제회의'에서 이중항체 항암제 후보물질 ABL001로 진행한 국내 임상1a상 단독요법 결과를 발표한다고 5일 밝혔다. 
 

임상에 참여한 이지연 삼성서울병원 교수가 본회의에서 구두발표를 맡는다.

발표 초록에 따르면 ABL001은 임상1a상에서 단독으로 최대 17.5mg/kg까지 투여했을 때 모든 용량에서 용량제한독성(DLT)이 발생하지 않았다. 용량제한독성이란 개발 중인 약품의 용량에 따른 부작용을 말한다.

ABL001은 또 말기 위암 환자 1명과 대장암 환자 2명에 투여됐을 때 종양 크기를 30% 이상 줄이는 부분관해(PR) 효과를 보였다. 위암 환자 1명에서도 미확정 부분관해를 나타냈다.

에이비엘바이오에 따르면 ABL001은 이중항체로서는 국내 처음으로 임상에 진입했다. 암세포를 성장시키는 물질 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)와 델타유사리간드4(DLL4)를 동시에 억제해 암을 사멸시키는 역할을 한다. 

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL001과 기존 항암제를 병용 투여하는 임상1b상에서도 높은 안전성 및 항암효능이 관찰되고 있다"며 "해당 시험이 완료되면 추후 학회를 통해 발표할 수 있을 것으로 예상한다"고 말했다.

ABL001에 관해 한국과 중국을 제외한 글로벌 권리를 보유한 컴패스 테라퓨틱스는 올해 하반기에 ABL001의 임상2상 시험계획을 미국 식품의약국(FDA)에 제출하기로 했다. 중국 권리를 보유한 엘피사이언스 역시 중국에서 임상을 계획하는 것으로 알려졌다. 

ABL001의 국내 권리를 보유한 한독은 현재 국내에서 담도암 환자를 대상으로 임상2상을 진행하고 있다. [비즈니스포스트 임한솔 기자]